Er mag geen reclame meer gemaakt worden voor boeken waarin de bijwerkingen van vaccineren besproken worden. De overheid vindt dat gevaarlijk en wil niet dat we hierover kunnen lezen. Ik ben benieuwd wanneer er sites op dit gebied ook gecensureerd gaan worden. In feite mag er dus niet gesproken worden over eventuele bijwerkingen van vaccinaties. Dat is gewoon ontkenning van de risico’s.
Ik heb er een bloedhekel aan, maar dat zal wel een dingetje van mij zijn. Doordat ikzelf lang geleden met een kluitje in het riet gestuurd ben, raakt het nog steeds een zere plek; ontkenning van wat er is. Gewoon negeren, niet over praten, of glashard ontkennen. Bah!
De generatie van voor de oorlog is opgegroeid met ‘nergens over praten’ en daar ervaren we nog steeds de gevolgen van. Gelukkig verandert er al veel in onze maatschappij en gaat het op dit gebied echt wel de goede kant op.
Toch hoorde ik in de afgelopen 25 jaar van mijn cliënten bijna dagelijks de verhalen over hun ervaringen met medisch specialisten. En dat waren meestal geen positieve ervaringen. Het is niet zo gek dat ik na al die jaren een ietwat somber beeld van onze gezondheidszorg gekregen heb. Want de mensen die tevreden waren over hun behandeling in het ziekenhuis kwamen natuurlijk niet bij mij voor hulp.
De grootste klacht van mijn patiënten was dat ze niet gehoord werden, niet serieus genomen werden en dat hun klachten werden afgedaan als psychisch. Of dat de voor de hand liggende verbanden gewoon glashard ontkend werden.
Ik sprak veel ouders die hun kind zagen veranderen direct na een vaccinatie. Maar nee hoor, dat was onzin, dat zouden ze zich wel ingebeeld hebben. Van vaccinaties verandert het gedrag van kinderen niet, dat is niet wetenschappelijk bewezen.
Ook heb ik heel wat mensen gezien met chronische vermoeidheid die zich met veel moeite naar het ziekenhuis of de keuringsarts gesleept hadden om daar te horen dat ze niets mankeerden ‘omdat alle bloedwaarden goed waren’.
Wat dacht je van al die mensen die duidelijk opknapten nadat ze hun voedingspatroon veranderden, maar van de arts te horen kregen dat het onzin was dat ze verkeerd reageerden op gluten, melk of tomaat. Nee het zat allemaal tussen hun oren.
In Facebookgroepen over schildklierklachten lees ik nu nog dagelijks dat (vooral)vrouwen zich niet serieus genomen voelen, dat artsen vaak niet verder willen kijken dan hun neus lang is, geen adequaat onderzoek willen doen en de zogenaamde ‘restklachten’ niet serieus nemen.
Hoe kan het toch dat in een tijd waarin we allemaal wakker worden, in de tijd van transparantie, de tijd waarin #metoo openheid heeft gebracht, dat er nog steeds niet gesproken mag worden over vaccinatieschade? Waarom worden die ouders niet geloofd?
Is het nu zo moeilijk om mensen serieus te nemen? Om hen erkenning te geven voor wat zij ervaren, ook al heb je er als arts geen verklaring voor en denk je dat het niet wetenschappelijk bewezen is?
Wat is dat toch voor een raar fenomeen?
Ik kan er een paar redenen bedenken voor dit gedrag (maar er zijn er misschien meer). Is het arrogantie, angst, onvermogen, tijdgebrek of een ‘hiërarchische bedrijfscultuur’?
Ik weet het niet.
Ik weet wel dat mensen die erkenning krijgen voor hun slachtofferschap juist geen slachtoffergedrag meer hoeven te vertonen. Wanneer je erkenning krijgt voor iets wat je is overkomen, (of wat je mankeert) zet je de eerste stap naar genezing.
Door ervaringen van mensen te ontkennen, creëer je juist alleen maar meer weerstand. Dan gaan mensen op allerlei manieren op zoek om hun gelijk te halen. Dat werkt dus contraproductief. Alhoewel… dit zijn wel de mensen die op zoek gaan naar kennis en zich verenigen via de sociale media. In besloten of geheime Facebookgroepen delen zij hun kennis en ervaringen, waardoor anderen weer erkenning krijgen en bevestigd worden in hun ervaringen.
Deze ontwikkeling is niet meer te stoppen, zeker niet door het verbieden van reclame voor boeken waarin genuanceerd over vaccinaties gesproken wordt.
Yvonne van Stigt, master in de klinische Psycho Neuro Immunologie
PS Voor de duidelijkheid, ik ben geen tegenstander van vaccinaties, ik wil dat mensen met klachten en ouders die bijwerkingen waarnemen van vaccinaties (zoals ook in de bijsluiters vermeld) serieus genomen worden.
Yvonne van Stigt
Laatste berichten van Yvonne van Stigt (toon alles)
- In één keer van je trauma af, kan dat? - 31 oktober 2021
- De diepere lagen van het ontstaan van lipoedeem - 24 oktober 2021
- Boos - 26 december 2020
- Verantwoordelijk - 19 december 2020
- Waarom wil niet iedereen een prikje? - 12 december 2020
Joh!! Je hebt helemaal gelijk! Verzwijgen helpt echt niet!!
Vaak als je gehoord wordt is er idd berusting bij n gedeelte van de mensen.
De moeilijkheid zit hem er in dat
‘de mensen ‘ steeds vaker bij de eerste beste hobbel naar hun advocaat rennen en er ‘ een zaak’ van maken…..daardoor worden ‘ fouten’ ook niet toegegeven.
Dit is echt heel erg en ook eng,,,,,,
Beste Yvonne,
Goed geschreven bericht, nu ben ik erg voor dubbelchecken en zou ik graag willen weten waar dit overheidsverbod te vinden is. Kan je mij dit doen toekomen?
Alvast dank,
H. Visscher
Het is nu nog geen wetgeving, maar de voornemens zijn duidelijk.https://www.nu.nl/gezondheid/5793660/kabinet-wil-dat-bolcom-boeken-die-tegen-vaccinatie-pleiten-gaat-weren.html
Hallo Yvonne, dank voor je evenwichtige blog over vaccinaties en de ontkenning ervan. Het is niet meer dan zgn. ‘matrix programming’ wat hier gebeurt. Het niet ontkennen betekent verlies van macht voor degenen die baat hebben bij het in stand houden van die ontkenning. Er is enorm veel geld en energie (!) gemoeid met het onderdrukken van mensen hun natuurlijke energie, die erg krachtig is. We weten dat zelf niet eens… wat we nu zien aan strijd tegen alles wat de natuurlijke ont-wikkeling van die energie in de weg staat, zijn de laatste sprongen van de katten – onze machthebbers – in het nauw en die maken rare sprongen… er is geen weg terug meer, alles wat verborgen is gehouden, komt aan het licht. Des te harder het ontkend wordt, des te meer het gezien wordt. Ontkenners graven zo in feite hun eigen graf…
Beste Yvonne,
Ik begrijp dat je verifiëren wil of mijn vraag serieus is. Ja, dat is mijn vraag naar waar ik kan lezen dat dit verbod op reclame tegen anti-vaccinatieboeken te lezen is.
Met vriendelijke groet,
https://www.nu.nl/gezondheid/5793660/kabinet-wil-dat-bolcom-boeken-die-tegen-vaccinatie-pleiten-gaat-weren.html
Wat ontzettend herkenbaar!!! Na de HPV inenting van mijn dochter veranderde ze van de ene op de andere dag van een normale puber in een heel ziek meisje. Knetterdepressief, alle energie kwijt, ze kon amper naar school fietsen, ze zat soms plotseling te rillen van de kou, terwijl niemand anders last van kou had, onverklaarbare pijnklachten in haar hele lichaam, een bleek gezichtje, met als klapper op de vuurpijl de diagnose Hodgin stadium 4. Jarenlang bij de dokter aangedrongen op onderzoek, maar helaas; haar bloed was altijd goed!! De dokter beschuldigde mij uiteindelijk ervan dat ik gewoon WILDE dat mijn kind iets had😢 Zei dat het psychisch was, omdat ze depressieve buien had. De dokter weigerde mij serieus te nemen, maar niet alleen zij, ook de daaropvolgende dokters die haar bloed testten en niks konden vinden; het zit dat kind tussen de oren. Kind van gescheiden ouders..Twee jaar zoektocht, wanhopig proberen te bewijzen dat het meer was dan depressie. Ik ken mijn kind!! Tot ze Hodgin bleek te hebben. Een tumor zo groot als een tennisbal, 9 cm doorsnee. Toevallig ontdekt door een neuroloog doe haar de diagnose fibromyalgie wilde geven. Een geote tumor. In haar sternum en haar long gegroeid. Langzaamgroeiend. Maar geen dokter of oncoloog die mij durfde zeggen of dat langzaamgroeiend een tijdsbestek van 2 jr zou hebben kunnen zijn. Niemand wil zijn vingers eraan branden. Ze houden elkaar allemaal de hand boven het hoofd. Inmiddels zijn we een aantal jaren verder, is mijn dochter genezen van Hodgkin, heeft door mindfulness haar leven weer redelijk op een rijtje en is wederom bezig met een revalidatietraject omdat haar pijnklachten nog steeds aanwezig zijn. Ze is sterk, positief, maakt zich verantwoordelijk voor haar leven en toekomst en ik ben ontzettend trots op haar! De dokter heeft nooit haar excuses aangeboden, ik ben naar een ander toegegaan. Kreeg hartkloppingen bij elke keer als ik haar tegenkwam of zelfs aan haar dacht. Ga ooit nog het gesprek met haar aan, omdat ik vind dat ze moet weten wat het met mij en mijn dochter gedaan heeft dat ze ons niet serieus nam. Dat ik niet van haar verwachtte het onmogelijke te doen. Ik begrijp dat het voor haar moeilijk was een diagnose te geven, tenslotte was mijn dochters bloed altijd goed! Maar het ergste vind ik dat ze ons niet serieus nam, zelfs zei dat ik niet spoorde en gewoon wilde dat mijn kind iets had! Dat is nog het meest traumatisch! Ze had ook kunnen zeggen; Annemieke, ik weet het niet, ik kan het niet vinden. Dat zou al heel veel hebben geholpen.. Ik ben er nu (5 jr later) nog steeds niet helemaal aan toe om het gesprek met deze dokter aan te gaan. Alleen al daaraan denken bezorgt me hartkloppingen en ik ben meteen weer emotioneel. Ben ermee bezig, en als ik eraan toe ben, zal ik het gesprek aangaan. Niet om haar af te knallen, maar om haar te laten weten dat je je patienten serieus moet nemen, hoe onlogisch het ook lijkt…
Annemieke…
Wat een ontzettende verdrietige gang van zaken. En wat een bevestiging van de onkunde en onwil binnen de reguliere zorg. Ook wij hebben dat meegemaakt (en “toevallig” net na de HPV vaccinaties), en de opmerking dat het dan wel “psychisch” zou zijn, en te maken heeft met de leeftijd (en ik was een “dominante moeder” – bij gebrek aan andere problemen moeten ze “iets” zeggen, denk ik maar.) hakt er flink in. De klachten van mijn dochter waren niet zo ernstig als wat jullie overkomen is, maar ze had ernstige pijnklachten en “ze moest maar gaan praten met een psycholoog om de pijn een plek te geven”…
Gelukkig zijn wij in het “alternatieve circuit” terecht gekomen, en daar is ze in een relatief korte tijd van haar klachten afgekomen (en niet door praten). Het zal niet meer gebeuren dat ik “alternatief” niet serieus neem!